第三代试管筛查完的胚胎还会染色体突变，具有不确定性

三代试管筛查的原理

PGD是一种分子诊断技术，是在试管受精的胚胎发育到8分裂期（即8细胞期）时，从胚胎中取出1-3个细胞进行检测来确定胚胎的健康状况的技术。通过取出微量细胞进行检测，可以分析胚胎的基因情况，以确定是否有遗传疾病，有没有染色体突变。

染色体突变在三代试管筛查中的情况

染色体突变是指染色体出现缺失、超数或者改变染色体结构，结果会导致胚胎缺陷，该缺陷可能是严重的，也可能是轻微的。三代试管筛查可以帮助夫妇检测胚胎是否有染色体突变，并及早发现胚胎缺陷，为夫妇准备更好的用药等治疗方案，以确保胚胎的健康。

Tips：

三代试管筛查是一项分子诊断技术，是在试管受精的胚胎发育到8细胞期时，从胚胎中取出1-3个细胞进行检测的技术。通过三代试管筛查可以检测胚胎是否有染色体突变，以确保胚胎的健康。因此三代试管筛查完的胚胎仍然可能出现染色体突变，夫妇们可以根据胚胎的情况进行必要的治疗和管理，以确保胚胎的健康。